Avez-vous déjà entendu le terme de test ADN ?

Peut-être l’avez-vous entendu autour de vous, dans des films, des journaux ou des potins de célébrités à la télévision. Les tests ADN sont de loin le moyen le plus précis de découvrir son identité. Qu’est-ce que l’ADN exactement ? Qu’est-ce qui est vérifié lors d’un test ADN? Comment ce test peut-il identifier quelqu’un?

ADN

L’ADN est l’abréviation de l’acide désoxyribonucléique. L’ADN est le matériel génétique contenu dans le corps de chaque personne, et hérité des parents. L’ADN se trouve dans le noyau cellulaire dans la structure des chromosomes et dans les mitochondries.

Sa fonction est comme un plan qui determine, pour chaque être humain, la couleur des cheveux, la forme des yeux, la forme du visage, la couleur de la peau et autres. L’introduction de la structure de l’ADN a été introduite par Francis Crick, scientifique britannique et James Watson aux États-Unis en 1953.

La forme de l’ADN ressemble à une double spirale étroitement soudée. L’ADN se compose de 4 paires de bases A, C, G et T qui sont des composants chimiques qui contiennent de l’azote. La séquence des bases de la molécule d’ADN détermine les informations génétiques qu’elle contient. En bref, cet ordre détermine presque tout sur vous, de la couleur des cheveux, de la couleur de la peau à la forme de votre nez.

Chaque être humain possède 23 paires de chromosomes composés de 22 paires de chromosomes somatiques et 1 paire de chromosomes déterminant le sexe. Le chromosome XX détermine une personne de sexe féminin et XY une personne de sexe masculin. Ce chromosome est obtenu des parents, par moitié des mères et l’autre moitié des pères.

Test ADN

L’ADN dans les mitochondries connu sous le nom d’ADN mitochondrial est entièrement obtenu de la mère. Un test en retirant l’ADN mitochondrial d’une personne peut identifier si une personne a des relations familiales avec la famille de la mère ou des relations familiales maternelles. Pour ce faire, vous comparez l’ADN mitochondrial qu’il possède avec sa mère, sa grand-mère ou les frères et sœurs de la mère. Voir aussi test de paternité

Parce qu’une mère hérite pleinement de l’ADN mitochondrial de son enfant, qu’en est-il des pères? Un père transmettra le chromosome Y à son fils (car le chromosome Y n’appartient qu’à des hommes dont le chromosome sexuel est XY). Alors que les filles n’ont pas de chromosome Y (XX chromosome sexuel féminin).

Pour prouver sa relation avec la famille du père, on peut comparer le chromosome Y d’un enfant à son père biologique ou aux frères et sœurs de son père. Parce que l’examen du chromosome Y est réservé aux garçons, alors comment faire des tests ADN sur une fille?

Les tests ADN sont effectués en prélevant de l’ADN sur des chromosomes somatiques. La liaison à l’ADN dans la partie somatique est presque la même pour tout le monde car elle fonctionne pour former des fonctions et des organes du corps. La séquence d’erreur peut provoquer des interférences avec l’humain concerné. Mais dans ce noyau cellulaire, il existe également une zone connue sous le nom de zone RCT (répétitions courtes en tandem) . Cette zone ne donne pas de code pour faire quoi que ce soit.

Ce RCT est unique car il est différent pour chaque personne. La différence réside dans la séquence de paires de bases produites et la séquence de répétitions RCT (en anglais STR). La séquence AGACC sera différente de celle qui possède la chaîne AGACT. Ce modèle RCT est hérité des parents.